Isopropylalkohol C3H7OH
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Klare, farblose Flüssigkeit
Vorkommen
Nebenprodukt bei der
alkoholischen
Gärung |
Molmasse
60,095 g/mol
AGW
200 ml/m3 (TRGS 900)
Dichte 0,7809
g/cm3
Schmelzpunkt -87,9
°C
Siedepunkt +82,3
°C
Wasserlöslichkeit
vollständig mischbar
Explosionsgrz.
2 - 13,4 Vol.-% (Luft)
Flammpunkt
+12 °C
Zündpunkt
+425 °C |
Piktogramme
GHS 02
GHS 07
Gefahr |
Gefahrenklassen
+ Kategorie
Entzündbare Flüssigkeiten
2
Schwere Augenschäd./-reizung
2
Spez. Zielorgan-Toxizität
e. ZNS 3 |
HP-Sätze
(siehe auch Hinweis)
H 225,
319, 336
P 210, 261,
280.3,
305+351+338, 403+233
Entsorgung
G 1 |
| Etikett
drucken |
Dt. Bezeichnung
Synonyme (deutsch) |
Engl. Bezeichnung
Synonyme (engl.) |
| CAS
67-63-0 |
Isopropylalkohol
Propan-2-ol
2-Propanol |
Isopropyl alcohol
Propan-2-ol
2-Propanol |
Wirkung von Isopropylalkohol auf den
menschlichen Körper
Isopropylalkohol reizt
Haut, Augen, Atemwege und Schleimhäute. In hohen Konzentrationen wirken
die Dämpfe betäubend. |
Eigenschaften
Der einwertige, sekundäre
Alkohol ist eine klare, leicht ölige Flüssigkeit und lässt
sich gut mit Wasser mischen. Bei einem Gewichtsanteil von 12,6% bildet
sich ein azeotropes Stoffgemisch. In Salzlösungen ist Isopropylalkohol
unlöslich. Daher kann man den Alkohol aus Wasser-Kochsalz-Mischungen
aussalzen.
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Propylalkohol und Isopropylalkohol
im Vergleich
Der sekundäre Alkohol
Isopropylalkohol (Propan-2-ol) unterscheidet sich vom Propylalkohol
(Propan-1-ol) in seinen Stoffeigenschaften. Vom Aussehen her lassen
sich die beiden Alkohole jedoch nur schwer unterscheiden (siehe Bild). |
Herstellung
Bei der alkoholischen
Gärung fallen mehrere Nebenprodukte an. Das dabei erhältliche
Stoffgemisch wird auch als Fuselöl bezeichnet. Früher gewann
man den Isopropylalkohol aus diesem Fuselöl.
Heute erfolgt die technische
Gewinnung durch die katalytische Hydratisierung von Propen.
Die Addition von Wasser erfolgt unter hohem Druck und niedrigen Temperaturen:
Bei der Hydratisierung
von Propen wird Wasser addiert
Durch eine katalytische
Dehydrierung am Kupferkontakt bei 250 °C werden vom Isopropylalkohol
zwei Wasserstoffatome abgespalten und es entsteht Aceton
(siehe dort). Dieser Prozess kann auch umgekehrt werden, so dass man aus
Aceton auch Isopropylalkohol gewinnen kann. |
Verwendung (Auswahl)
Die chemische Industrie
verwendet Isopropylalkohol zur Herstellung von Aceton,
Isopropylestern oder Isopropylamin. Der Alkohol dient auch als Zusatz in
Frostschutzmitteln bei Kraftfahrzeugen. Die medizinische Verwendung als
Desinfektionsmitteln ist ebenfalls verbreitet. In kosmetischen Produkten
ist er als Lösungs- und Verdünnungsmittel enthalten. Früher
wurde er häufig als Mittel zum Nass-Abspielen von Schallplatten verwendet.
Isopropylalkohol eignet sich als schmutz- und fettlösendes Reinigungsmittel,
beispielsweise zum Reinigen der CCD bei digitalen Kameras. Er ist auch
Bestandteil von Kraftstoffreiniger (um Wasser zu entfernen) und dient als
Extraktions- und Reinigungsmittel für Naturprodukte. |
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