Propylen C3H6
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Farbloses Gas |
Molmasse
42,080 g/mol
AGW
keine Angaben
Dichte 1,9138
g/l (Gas, 0° C, 1013 hPa)
(Propylen : Luft = 1,48)
Schmelzpunkt
-185,24 °C
Siedepunkt
-47,69 °C
Wasserlöslk.
Konz. bei
20 °C 0,384 g/l
Explosionsgrz.
1,8 - 11,2 Vol.-% (Luft)
Flammpunkt
-108 °C
Zündpunkt
+485 °C |
Piktogramme
GHS 02
GHS 04
Gefahr |
Gefahrenklassen
+ Kategorie
Entzündbare Gase 1
Gase unter Druck, verdicht.
Gas |
HP-Sätze
(siehe Hinweis)
H 220,
280
P 210,
280.3, 377,
410+403
Entsorgung
besondere Hinweise |
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Dt. Bezeichnung
Synonyme (deutsch) |
Engl. Bezeichnung
Synonyme (engl.) |
| CAS
115-07-1 |
Propylen
Propen |
Propylene
Propene |
Eigenschaften
Das farblose Gas ist
geruchlos, wenig giftig und wirkt aber in höheren Konzentrationen
narkotisierend und erstickend. Es löst sich wenig in Wasser, in Ethylalkohol
und Essigsäure ist es dagegen sehr gut löslich. Propylen brennt
mit gelber, rußender Flamme und bildet mit Luft explosionsfähige
Gemische. Der ungesättigte Kohlenwasserstoff
addiert aufgrund seiner Doppelbindung gerne Wasserstoff
oder Halogene an sein Molekül:
Propen + Brom 
Dibrompropan
Diese Reaktion kann auch
als Nachweisreaktion für das
Vorhandensein von ungesättigten Verbindungen, von Doppel- und Dreifachbindungen
in organischen Stoffen herangezogen werden. Durch eine Polymerisationsreaktion
lässt sich der Kunststoff Polypropylen
herstellen:
Polymerisationsreaktion
von Propen
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Verwendung
Propylen ist zusammen
mit Ethylen eines der wichtigsten Zwischenprodukte
der organischen Chemie, zum Beispiel zur Herstellung von 2-Propanol und
damit auch von Aceton, zur Herstellung des Kunststoffes
Polypropylen (s.o.) und der Kunstfaser
Polyacrylnitril, zur Propylenoxid-
und Benzolgewinnung, zur Synthese von Acrolein
und Allylchlorid, damit auch von Glycerin, zusammen
mit Benzol zur Synthetisierung von Cumol, aus
dem wiederum Aceton und Phenol
hergestellt wird. |
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