Heptan C7H16
|
Klare, farblose
Flüssigkeit
Vorkommen
Erdöl,
etherische Öle von
Kiefern |
Molmasse
100,202 g/mol
AGW
500 ml/m3 (TRGS 900)
Dichte 0,6795
g/cm3
Schmelzpunkt -90,55
°C
Siedepunkt +98,4
°C
Wasserlöslichkeit
bei 25 °C 2 mg/l
Explosionsgrz.
1,1 - 6,7 Vol.-% (Luft)
Flammpunkt
-4 °C
Zündpunkt
+220 °C |
Piktogramme
GHS 02
GHS 07
GHS 08
GHS 09
Gefahr |
Gefahrenklassen
+ Kategorie
Entzündbare Flüssigkeiten
2
Ätz-/Reizwirkzung auf
die Haut 2
Spez. Zielorgantoxizität
e. ZNS 3
Aspirationsgefahr 1
Gewässergefährdend
akut 1
Gewässergefährdend
chron. 1 |
HP-Sätze
(siehe auch Hinweis)
H 225,
304, 315,
336, 400,
410
P 210,
261, 273,
280.3, 301+310,
331,
304+340,
403+233
Entsorgung
G 1 |
| Etikett
drucken |
Dt. Bezeichnung
Synonyme (deutsch) |
Engl. Bezeichnung
Synonyme (engl.) |
| CAS
142-82-5 |
Heptan
n-Heptan |
Heptane
n-Heptane |
| Bemerkung
für Schulen: Es können sich bei Zimmertemperatur explosionsfähige
Gemische bilden. Beim Schlucken der Flüssigkeit besteht akute Lebensgefahr,
vor allem wenn sie in die Lunge kommt, da die Atmung blockiert wird. |
Wirkung auf den menschlichen Körper
Das Einatmen der Dämpfe
führt zu Schwindel und Kopfschmerzen, in höheren Konzentrationen
wirken sie narkotisierend. Heptan reizt die Augen und die Schleimhäute,
Übelkeit und Erbrechen können beim Verschlucken auftreten. Ein
intensiver Hautkontakt führt zu rissiger Haut, es können sich
auch Exzeme bilden.
Eigenschaften
Heptan ist eine farblose,
benzinartig riechende Flüssigkeit. Sie ist in Wasser kaum löslich,
in organischen Lösungsmitteln wie Ethylalkohol oder Benzol löst
sie sich sehr gut. Auch Fette und Öle lösen sich gut im Heptan.
Die Flüssigkeit ist flüchtig und verdampft schon bei Raumtemperatur.
Dabei bilden sich explosive Gasgemische mit der Luft. Das Alkan
verbrennt mit schwach rußender Flamme.
Die
drei Alkane Pentan, Hexan und Heptan
unterscheiden sich äußerlich kaum.
Es existieren neun Isomere.
Die verzweigten Heptan-Isomere haben jedoch im Vergleich zum unverzweigten
n-Heptan einen niedrigeren Siedepunkt. Außerdem ist ihre Klopffestigkeit
besser. Heptan reagiert wie Hexan mit Halogenen
in einer Substitutionsreaktion. |
Herstellung
Bei der fraktionierten
Destillation des Erdöls findet man die Heptane in der Fraktion
der Leichtbenzine. Die Trennung aus dieser Fraktion erfolgt durch eine
erneute Destillation. |
Verwendung
Heptan ist ein universelles
Lösungs- und Extraktionsmittel, so lässt sich mit Heptan beispielsweise
Leinöl aus Leinsamen extrahieren.
Beim Platinreforming
erhält man aus Heptan durch eine Dehydrocyclisierung Toluol.
Heptan ist als Verdünnungsmittel in Lacken oder Klebstoffen enthalten. |
|