Ethylacetat CH3COOC2H5
|
Klare, farblose
Flüssigkeit |
Molmasse
88,106 g/mol
AGW
400 ml/m3 (TRGS 900)
Dichte 0,9003
g/cm3
Schmelzpunkt -83,8
°C
Siedepunkt +77,11
°C
Wasserlöslk.
Konz. bei 20 °C 86 g/l
Explosionsgrz.
2 - 12,8 Vol.-% (Luft)
Flammpunkt
-4 °C
Zündpunkt
+470 °C |
Piktogramme
GHS 02
GHS 07
Gefahr |
Gefahrenklassen
+ Kategorie
Entzündbare Flüssigkeiten
2
Schwere Augenschädig./-reizung
2
Spezifische Zielorg.-Tox.
(e. ZNS) 3 |
HP-Sätze
(siehe auch Hinweis)
H 225,
319, 336,
EUH 066 P
210, 261,
280.3,
305+351+338, 403+233
Entsorgung
G 1 |
| Etikett
drucken |
Dt. Bezeichnung
Synonyme (deutsch) |
Engl. Bezeichnung
Synonyme (engl.) |
| CAS
141-78-6 |
Ethylacetat
Ethylethanoat
Essigsäureethylester |
Ethyl acetate
Ethylethanoate
Acetic Ester |
Eigenschaften
Essigsäureethylester
(Ethylacetat) löst sich etwa in der 11-fachen Menge an Wasser. Sehr
gut löslich ist der Ester in Ethylalkohol,
Diethylether, Aceton und Benzol. Die Dämpfe der nach "Nagellackentferner"
oder "Uhu" riechenden Flüssigkeit reizen Atemwege und Augen. In höherer
Konzentration wirken die Dämpfe narkotisierend. Essigsäureethylester
ist in Wasser schwach löslich, wo er unter Licht- und Lufteinwirkung
langsam zu Ethanol und Essigsäure
zerfällt und allmählich sauer reagiert. Der Ester
ist auch ein gutes Lösungsmittel für Öle, Fette, Lacke und
Kunstharze.
Bild
vergrößern
Estersynthese: Der gebildete
Ester schwimmt auf dem Wasser.
|
Herstellung
Im Labor erfolgt die
Synthese aus Ethylalkohol und Essigsäure
bei Gegenwart von Schwefelsäure als Katalysator
und Wärme in einer Gleichgewichtsreaktion:
Diese hier summarisch
dargestellte Esterreaktion ist in Wirklichkeit
ein komplizierter Reaktionsmechanismus, der durch Protonen aus der Schwefelsäure
eingeleitet wird und in einzelnen Schritten abläuft. Durch verschiedene
Umbauten innerhalb der sich addierenden Moleküle wird am Ende Wasser
abgespalten und der Katalysator wieder
zurückgebildet. In der Technik gewinnt man den Ester
aus Acetaldehyd nach dem Tischtschenko-Verfahren.
Download
eines Arbeitsblattes zur Estersynthese |
Verwendung
Zur Herstellung von künslichen
Aromastoffen in Likören, Bonbons und Limonaden; wichtiges Lösungsmittel
bei der Herstellung von Lacken, Kunstharzen, Cellophan, Celluloid,
Klebstoffen (UHU), Nagellackentferner, Kunstleder und Kunstseide, Nitrocellulose,
Explosivstoffen, usw.. |
|